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微納3D打印:創(chuàng)新仿生血管化肝臟芯片

更新時間:2025-10-31點擊次數(shù):407

在藥物研發(fā)和疾病治療領域技術研究,肝臟作為藥物代謝的核心器官重要的,其功能模擬一直是科研界關注的焦點。傳統(tǒng)藥物評估依賴動物實驗和臨床反饋姿勢,成本高相互融合、周期長,而器官芯片技術的興起為體外模擬人體生理提供了新途徑綠色化。

近日不同需求,中國科學院大學溫州研究所發展、南京大學醫(yī)學院、河南省科學院等聯(lián)合研究團隊提出了一種基于高精度3D打印的仿生血管化肝臟芯片支撐作用,通過模擬肝小葉的復雜結構日漸深入,實現(xiàn)了高效藥物誘導肝損傷(DILI)篩查。該技術依托摩方精密面投影微立體光(PμSL)技術構建了微血管網(wǎng)絡同時,為肝臟生理研究帶來了革命性進展互動式宣講。該研究以“Microperfused Biomimetic Liver-on-a-Chip for High-Throughput Hepatotoxicity Screening"為題,發(fā)表于國際期刊《Small》上模式。




肝臟芯片的核心挑戰(zhàn)在于如何更精確地模擬肝臟的生理環(huán)境自動化。傳統(tǒng)芯片設計僅實現(xiàn)簡單的多細胞共培養(yǎng)和物質(zhì)交換,難以復現(xiàn)肝小葉的精細結構高品質。本研究從肝小葉的徑向肝板和血竇分布中獲得靈感不折不扣,利用摩方精密的microArch® S230(精度:2 μm)打印出具有多層毛細血管網(wǎng)絡的芯片。芯片內(nèi)部包含五層結構資源優勢,每層設有14條平行毛細通道高效利用,通道直徑仿照血管設計,內(nèi)徑80 μm長效機製、外徑120 μm講實踐,并分布有梯形微孔(長度約10 μm數字技術,間隔300 μm)奮戰不懈,確保營養(yǎng)和氧氣的均勻擴散(圖2)。



圖1. 用于藥物性肝損傷篩查的仿生肝臟芯片系統(tǒng)的示意圖措施。




圖2. 仿生血管化芯片的特性描述大大縮短。



這一仿生設計通過微流體灌注系統(tǒng)維持細胞環(huán)境的穩(wěn)定。芯片安裝于定制夾具中緊密相關,連接微注射泵實現(xiàn)連續(xù)灌注更默契了,模擬體內(nèi)血液流動。實驗顯示培訓,在微灌注條件下不合理波動,人誘導多能干細胞衍生的肝細胞(hiPSC-Heps)相比傳統(tǒng)2D培養(yǎng)表現(xiàn)出更優(yōu)的生理狀態(tài)和功能。hiPSC-Heps通過階段性細胞因子誘導分化重要工具,從定型內(nèi)胚層經(jīng)肝祖細胞成熟為肝細胞積極拓展新的領域,其白蛋白(ALB)和尿素合成能力顯著提升,且基因表達水平接近原代人肝細胞(PHHs)更優質。



圖3. 人誘導多能干細胞來源的肝細胞的特性分析相對開放。



細胞培養(yǎng)實驗進一步驗證了芯片的優(yōu)異性。hiPSC-Heps在3D芯片中培養(yǎng)7天后脫穎而出,活死染色顯示細胞存活率高達90%以上溝通機製,而2D培養(yǎng)因接觸抑制導致大量死亡好宣講。免疫熒光染色表明,3D培養(yǎng)的細胞高表達HNF4A領先水平、PCNA等增殖標記,以及ALB和CYP3A4等肝功能關鍵蛋白。功能上戰略布局,3D培養(yǎng)細胞的ALB分泌穩(wěn)定長遠所需,尿素合成持續(xù)增長,且糖原儲存和吲哚菁綠(ICG)轉(zhuǎn)運能力顯著優(yōu)于2D對照組讓人糾結。這些結果凸顯了3D微環(huán)境在促進細胞極性和功能成熟中的作用(圖4)規模。



圖4. 對在二維培養(yǎng)板和三維芯片上培養(yǎng)的hiPSC-Heps的評估。



為模擬肝臟的復雜微環(huán)境基石之一,研究還構建了hiPSC-Heps聯動、肝星狀細胞(LX-2)和人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)的共培養(yǎng)系統(tǒng)。HUVECs自組裝形成血管網(wǎng)絡共同努力,與肝細胞交互作用行業內卷,仿照Disse空間結構。共培養(yǎng)條件下逐漸完善,肝細胞的ALB和尿素合成能力進一步提升參與能力,且藥物代謝相關基因表達上調(diào),證實了多細胞協(xié)同對肝功能的增強效應(圖5)是目前主流。


圖5. 對hiPSC-Heps充分發揮、LX-2和HUVECs在芯片上的共培養(yǎng)進行評估。



在應用層面充分發揮,研究團隊集成濃度梯度芯片與肝臟芯片選擇適用,建立了高通量DILI篩查平臺。濃度梯度芯片通過五通道設計生成0-40 mM的對乙酰氨基酚(APAP)梯度設計,用于模擬急性和慢性肝損傷業務指導。結果顯示,3D灌注培養(yǎng)系統(tǒng)對APAP毒性更敏感就此掀開,在20 mM以上濃度時細胞死亡率超過80%長足發展,且谷胱甘肽(GSH)水平下降,ALT和AST指標升高穩步前行。慢性毒性實驗中結構不合理,低濃度APAP長期暴露導致細胞活性逐漸喪失,證明該平臺能有效預測藥物毒性的時間依賴性(圖6)創新的技術。


圖6. 在肝臟芯片系統(tǒng)上開展APAP誘導的DILI篩選研究發揮。


總結:這項研究通過摩方精密微納3D打印技術打造的仿生血管化肝臟芯片,不僅高度模擬了肝臟生理結構快速增長,還提升了細胞功能和藥物篩查效率開放以來。未來占,通過內(nèi)皮化血管網(wǎng)絡和空間分區(qū)設計,該芯片有望發(fā)展為肝衰竭模型提供了有力支撐,推動肝臟疾病機制研究和藥物開發(fā)激發創作。這一創(chuàng)新平臺為藥物毒性評估提供了高效、可靠的體外工具進一步意見,展現(xiàn)了器官芯片技術在精準醫(yī)療中的廣闊前景增幅最大。